Болезнь альцгеймера и паркинсона в чем разница между

Существуют четыре основные болезни, которые чаще всего возникают в преклонном возрасте и связаны с деятельностью нервной системы, тем или иным образом касаются психической сферы. Трём из них сопутствуют когнитивные нарушения, амнестический синдром и изменения личности. Одна психические особенности тоже изменяет, но до глубокой деменции и амнезии дело не доходит.

Этими болезнями являются:

• болезнь Паркинсона;
• болезнь Альцгеймера;
• болезнь Пика;
• атеросклероз сосудов головного мозга.

Люди в преклонном возрасте нередко страдают от болезни Альцгеймера и Паркинсона, так в чем же отличия этих заболеваний?

Чем отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона?

Первая вызывается поражением коры головного мозга. Это ведёт за собой синдром Корсакова, общие когнитивные нарушения, нейропсихологические симптомы. С развитием болезни возникают грубые нарушения интеллекта. На финальной стадии у пациентов сохраняются только фрагментарные представления о собственной личности.

Причиной болезни Паркинсона является прогрессирующее разрушение и гибелью нейронов, которые ответственны за выработку дофамина. Это происходит во многих отделах центральной нервной системы. В результате образуется повышенное влияние базальных ганглиев на кору головного мозга.

Болезнь выражается в виде четырёх основных симптомов:

• тремор;
• гипокинезия;
• мышечная ригидность;
• постуральная неустойчивость.

Это сопровождается различными вегетативными и психическим расстройства. В принципе, у больного тоже могут быть амнезия и аффективные нарушения, но этого может и не прослеживаться.

Болезнь Альцгеймера и Паркинсона, в чем разница? В том, что они разные. У одних больных снижаются интеллектуальные способности, а другие дрожат и передвигаются с большим трудом.

Болезнь Альцгеймера является распространенной формой деменции, которая начинается с малозаметных симптомов

Болезнь альцгеймера и паркинсона в чем разница между – Врач онлайн

Неврологические патологии часто диагностируются у людей старшего возраста.

Подобные отклонения способны значительно ухудшить качество жизни, поскольку затрагивают высшую нервную деятельность и влияют на элементарные функции организма.

Механизм развития различных заболеваний такого характера неодинаков и определяется этиологическими факторами и процессами, происходящими в головном мозге.

Нередко люди путают симптомы и проявления разных неврологических и нейродегенеративных недугов. Отличие болезни Паркинсона от Альцгеймера важно знать для того, чтобы своевременно оказать необходимую помощь человеку с той или иной проблемой.

Болезнь Пика и Альцгеймера: отличия

Больше общей природы у болезней Альцгеймера и Пика. Обе они влекут за собой деменцию, которая связана с атрофией. Причиной болезни Пика является деструкция и атрофия коры головного мозга, которые касаются преимущественно лобных и височных долей. При болезни Альцгеймера происходит потеря нейронов и синаптических связей в коре головного мозга и определённых субкортикальных областях. Атрофия поражённых участков более распространяется в височных и теменных долях, участках фронтальной коры и поясной извилины.

Стоит увидеть: Шизоидное расстройство личности

При болезни Альцгеймера личностные изменения становятся заметными только в финальной стадии. С самого начала становится заметна амнезия и амнестическая афазия. Больные признают свои ошибки, если совершают их. Критика теряется только при возникновении деменции наиболее серьёзной формы. В речи присутствует дизартрия и логоклония, возможны персеверации.

При болезни Пика личность меняется сразу. При этом всегда в негативную сторону. Из добрых, отзывчивых и пунктуальных люди превращаются в озлобленных, подозрительных и пренебрегающих точностью. В начале патогенеза изменений памяти почти не заметно. Критика исчезает сразу. Достаточно долго люди могут сохранять приобретённые навыки, тогда как при болезни Альцгеймера уже на ранней стадии возникает апраксия. Речь больных с синдромом Пика стоячая. Они могут быть многословными, но заметно, что есть затруднения с подбором слов.

Болезнь Альцгеймера и болезнь Пика не лечатся в полном понимании терапии. Однако во всех случаях возможно применение методов, которые в состоянии существенно улучшить общее состояние больных. Тоже самое можно сказать и про болезнь Паркинсона. В случае паркинсонизмов применяются препараты, направленные на улучшение двигательных функций. Это леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы МАО-Б.

Болезнь Пика — еще одно прогрессирующее заболевание центральной нервной системы человека, характеризуется атрофией коры головного мозга

Клиническая картина болезни Альцгеймера

Наиболее типично начало в период с 45 до 65 лет, хотя возможен и более ранний или поздний дебют. Отличают три главные стадии развития заболевания: инициальная, умеренная, тяжелая деменция (слабоумие).

Для каждой из них характерны свои особенности. Для инициальной стадии свойственно появление первых признаков нарушения памяти и мыслительных способностей: забывчивость, лёгкие изменения в социальной деятельности и психической активности. В этот период пациенты могут самостоятельно компенсировать появившиеся дефекты.

В стадии умеренных изменений человек затрудняется в ориентировании во времени и месте, появляется более явное ухудшение памяти, особенно на события настоящего времени. Потеря памяти отличается патологическим смещением фокуса внимания на прошлое, его оживление. Среди мыслительных дефектов преобладают затруднения: обобщения, суждения, сравнения.

Причины возникновения

Никто не может назвать истинных причин болезней Паркинсона и Альцгеймера. ЦНС и мозг человека ещё не настолько изучены для этого. Спустя долгие годы исследований сегодня учёные могут назвать только вероятные причины этих заболеваний:

• инфекции, которые оказывают влияние на клетки мозга и нейроны;
• проблемы окружающей среды;
• различные травмы также могут быть провокаторами болезней;
• нарушения деятельности нейронов;
• проблемы в кровоснабжении мозга;
• генетическая предрасположенность;
• постоянное употребление молока в больших количествах.
• неконтролируемый и длительный приём лекарственных препаратов, которые оказывают влияние на ЦНС.

Ни одна из вышеуказанных причин не имеет конкретного подтверждения. Несмотря на это, специалисты убеждены, что данный перечень имеет прямое отношение к нарушениям и осложнениям ЦНС и, как следствие, к возникновению заболеваний. Многие учёные также считают, что спровоцировать указанные недуги может не один, а объединение нескольких вышеперечисленных факторов.

В чем схожесть и различие недугов

На начальном этапе развития заболеваний трудно найти их различия. Они имеют абсолютно схожие симптомы: появление головных болей и головокружения, проблемы с координацией движений и расстройство памяти. Разные только последствия недугов. Если точнее, то болезнь Паркинсона и Альцгеймера отличаются результатами разрушений клеток мозга, которые несут ответственность за тот или иной вид деятельности человека.

При заболевании Паркинсона пациент теряет физические возможности. А вот недуг Альцгеймера забирает память, заставляя больного с каждым днём все больше уходить в себя, теряя интерес к происходящему, забывая родных и удаляясь из социума.

Начальные симптомы болезней очень схожи между собой. Есть ещё одно свойство, которое их объединяет, – медицина до сих пор не в силах их излечить. Даже самые дорогостоящие и эффективные способы лечения, к большому сожалению, приводят лишь к ремиссии, откуда вытекает, что панацея от них ещё не найдена.

Общие сведения о болезни Паркинсона

В типичных случаях наследуется по аутосомно-доминантному признаку. Характерен рост заболеваемости с увеличением продолжительности жизни. Наиболее подвержены люди пожилого возраста. Риск развития патологии не подчиняется каким-либо половым, национальным и социальным закономерностям.

Заболевание развивается в зрелом или пожилом возрасте (в промежутке 50-60 лет). Лишь в 1/10 случаев дебют приходится на возраст до 40 лет. Диагностика, как правило, проста, и заключение выносится при первом осмотре врачом. Этим патологии отличаются друг от друга: деменцию распознать на начальном этапе достаточно трудно.

Критерием для постановки диагноза является обнаружение у пациента минимум двух из перечисленных симптомов. Неспособность удерживать позу или равновесие при её смене, что называется постуральной неустойчивостью. В настоящее время расценивается как ведущий клинический признак. Пациенты часто не могут находиться в равновесии, падают.

Гипокинезия — уменьшение количества двигательной активности – выражается в уменьшении темпа и числа движений. Со стороны это проявляется в виде явного обеднения мимики и жестов.

Больные предъявляют жалобы на слабость и быструю утомляемость. Поздние стадии заболевания отличаются затруднением подъёма с кровати после ночного отдыха, а также невозможностью легко сменить положение тела во время сна.

При объективном осмотре определяется сопротивление пассивным движениям. Зачастую повышенный тонус сопровождается болью, что заставляет пациентов обращаться за помощью к специалистам.

Непроизвольные ритмичные движения конечностей и туловища – тремор. Наблюдается не в 100% случаев, является следствием сокращения противоположных по направленности мышц (частота составляет в среднем 6 движений в секунду).

Помимо названных критериев, существуют дополнительные признаки. К ним относят:

• сутулость, замедленность походки;
• уменьшение амплитуды движения рук при ходьбе;
• затруднение при начале перемещения или при необходимости преодолеть препятствие;

• изменение почерка на мелкий и неразборчивый;
• интонационно однообразная речь;
• урежение мигания;
• сбой в процессе глотания.

Пациенты также могут жаловаться на изменения работы внутренних органов: запоры, ортостатическую гипотонию, частые позывы на мочеиспускание.

Нарушения в психике больных разнообразны и проявляются в виде отсутствия активности, инициативы, наличия депрессии (у 50% пациентов), плаксивости, сужения кругозора.

Недавно сибирские генетики начали крупные клинические исследования на добровольцах по профилактике болезни Альцгеймера. Об этом можно прочитать в «МГ» № 47 от 24.06.2011. Речь идет о НИИ медицинской генетики Сибирского отделения РАМН в Томске, где только что завершился подготовительный этап международного исследования по изучению возможности предотвращения этой страшной болезни, которая помимо человеческих трагедий наносит еще и экономический ущерб глобальной экономике в 604 млрд долл. ежегодно.

С разницей в 40 лет

Мы намеренно объединили две болезни – Паркинсона и Альцгеймера, еще не так давно считавшиеся разными. Но последние исследования подтвердили, что оба недуга имеют общую молекулярную основу. Ученый мир называет это открытие поразительным и неожиданным, хотя подобные предположения, как говорится, давно витали в воздухе.

Но сначала об ученых, открывших эти болезни. Они никогда не могли встретиться и уж тем более ходить в обнимку. Англичанин Джеймс Паркинсон родился в 1755 г. и умер в возрасте 69 лет (через 40 лет появился на свет немец Алоис Альцгеймер). За 7 лет до своей кончины Паркинсон первым описал так называемый тогда дрожательный паралич – заболевание центральной нервной системы. Причем интересно, что эти симптомы он изучал не в стенах больниц, а в лондонских трущобах, «преследуя» старух и стариков, как будто пытающихся идти сразу в две противоположные стороны, при этом содрогаясь всем телом от тряски (тремора). Это похожее состояние известно всем после хорошего застолья (не исключая автора этой статьи).

Немецкий психиатр и невролог Алоис Альцгеймер родился в 1864 г. и умер в возрасте всего 51 года. Любитель застолий, поклонник женщин, весельчак, балагур и душа всех компаний, он обессмертил свое имя изучением и описанием так называемой сенильной деменции (старческое слабоумие), точнее, принципиального различия между слабоумием сосудистого и нейродегенератив-ного генеза. Его коллега, немецкий психиатр Эмиль Крепелин, позднее назвал эту разновидность старческого слабоумия именем Альцгеймера.

Кроме того, Алоис Альцгеймер в 31 год возглавил НИИ, опубликовал 6-томный труд «Гистологические и гистопатологические исследования серого вещества головного мозга». Наверняка он был знаком с главным трудом Джеймса Паркинсона. Возможно, даже видел некоторые сходства.

Кого мы знали?

Если верить специалистам, Гитлер страдал ярко выраженным паркинсонизмом. Мао Цзэдун, Ясир Арафат, генерал Франко, Сальвадор Дали, Андрей Вознесенский и т.д. В сторону Альцгеймера явно «смотрели» Иоанн Павел II, Рональд Рейган, Маргарет Тэтчер, Анни Жирардо, Гарольд Вильсон, ныне, кажется, еще здравствующий Мо-хаммед Али…

Впрочем, лучше всего, хотя и приблизительно, описал в ироническом ключе этот недуг Габриэль Гарсиа Маркес в романе «Сто лет одиночества». Это когда жители колумбийского селения потеряли память и вынуждены были делать записки такого рода: «Это – корова, ее надо доить каждый день». Кстати, практически подобные ярлыки советуют прикладывать к разным предметам в доме, где проживает больной с этим недугом. Немало других произведений, в которых герои с невероятным упорством пытаются преодолеть болезнь Паркинсона – Альцгеймера, рисуя, скажем, схемы передвижения по ближайшему кварталу – чтобы запомнить, где находится родной дом.

Практически каждый живущий не один раз наблюдал людей, страдающих этой болезней. Слабоумие, потеря памяти, дрожание рук и головы, согнутая фигура, слюнотечение, потеря координации, мутный взгляд и всё же умственные потуги в неистребимом желании хоть что-то понять в своем состоянии.

…Для начала мы всё же разделим описание двух болезней, а сейчас попытаемся дать общие советы по профилактике появления так называемых «побочных эффектов» старения.

Дрожащий паралич

Паркинсонизм классифицируется на 3 типа: первичный (идиопатический) – встречается в большинстве случаев; вторичный (лекарственный) и множественная системная дегенерация (здесь симптомов очень много). Однако этиология болезни до настоящего времени выяснена не полностью. Ученые считают, что в развитии ее, по-видимому, играет роль генетическая предрасположенность, а также воздействие различных нейротоксинов, образующихся в самих дофаминовых нейронах и свободных радикалах. Они приводят к повреждению этих нейронов, истощению в них запасов дофамина, нарушению их трофики и, в конечном счете, гибели нейронов. Одним из основных факторов риска является пожилой возраст (старше 60 лет).

Причинами паркинсонизма также могут быть воздействие факторов окружающей среды (пестициды, гербициды, соли тяжелых металлов), хроническая цереброваску-лярная недостаточность или употребление лекарств, вызывающих экстрапирамидные побочные эффекты. Короче, наша полузагубленная земная экология, нездоровая среда обитания, наличие химии в продуктах питания являются причинами болезни такого рода, порою в очень молодом возрасте.

Опуская слишком специальную терминологию, добавим обычным языком, что при паркинсонизме происходит снижение способности испытывать положительные эмоции (ангедония) и в конечном счете может развиться хроническая депрессия. А вот дальнейшее перечисление симптомов может погрузить многих читателей «МГ», как и самого автора этих строк, в бездну уныния. Потому что практически все перечисленные признаки, так или иначе, присущи современному обществу, перешагнувшему порог молодости. Это – тревожность (иногда панические атаки), навязчивые состояния, дневная сонливость, нарушения мочеиспускания, нечеткость зрения, боли по причине двигательных расстройств, покалывание, ползание мурашек, ощущение онемения частей тела, снижение памяти, уменьшение интеллектуальной продуктивности. Также характерны нарушения равновесия и дыхательного ритма.

Прежде чем перечислить известные методы лечения паркинсонизма, скажем: нет никакой возможности полностью излечиться, можно лишь облегчить симптомы, для чего придется поддерживать себя лекарствами всю оставшуюся жизнь.

Но и не стоит слишком отчаиваться, потому что до старческого слабоумия большинство россиян просто не доживает. Именно россиян! Непродолжительность жизни при катастрофически распространенном табакокурении и сверхмассовом алкоголизме невольно спасает людей от более жутких болезней – так и не свершившихся. Это написано, конечно же, с горькой усмешкой. Так что хочется чуть ли не добавить: пейте и курите вволю, зато умрете при своем (только слегка поглупевшем) уме!

Итак, всё чаще в качестве основного лечения используются агонисты дофаминовых рецепторов. Перечислять эти труднопроизносимые препараты не будем, всё равно никто не возьмется руководствоваться советами газеты, так как некоторые лекарства могут вызывать побочные эффекты: отеки, сонливость, запоры, головокружение, галлюцинации, тошноту. Обычно больные находятся под полной властью лечащего врача и смотрят на него как на Бога.

Однако существует еще и хирургическое лечение. В чем его суть? Разрушение определенных структур мозга, но применяется это редко, так как последствия операции необратимы. И есть более современная методика – это малоинвазивная нейрости-муляция, когда лечебный эффект достигается за счет стимуляции точно рассчитанным небольшим по амплитуде электрическим током определенных структур головного мозга, ответственных за контроль над движениями тела.

Не будем останавливаться и на новейших методиках – это электросудорожная терапия, клеточная терапия с использованием стволовых клеток и т.д.

Сенильная деменция

Как правило, болезнь Альцгеймера обнаруживается у людей после 65 лет, но существуют и более ранние стадии, правда, крайне редко. Сейчас в мире насчитывается около 30 млн человек, пораженных этим страшным недугом. К 2050 г. таких будет вчетверо больше.

У каждого человека болезнь протекает по-своему, но есть и ряд общих признаков. Это спутанность понятий и мыслей, раздражительность и агрессивность, колебания настроения, нарушается способность говорить и понимать сказанное (афазия), глубокая потеря памяти, общее самоустранение больного от дел по мере затухания сознания. И конечно же неузнавание подчас самых близких людей. Например, народная артистка СССР Татьяна Пельтцер в период болезни Альцгеймера могла узнавать лишь свою домработницу, которая навещала ее в больнице. Порою больные, просыпаясь, не знают, как, зачем и для чего надевать нижнее белье… | Средняя продолжительность жизни после установления диагноза составляет около 7 лет. Менее 3% кое-как существуют еще лет 14. Это уже легче – словно луч света в темном царстве.

Как и в случае с паркинсонизмом, до сих пор не достигнуто полного понимания причин и хода болезни Альцгеймера. Исследования говорят об ассоциации болезни с накоплением бляшек и нейрофибриллярных клубков в тканях мозга. Современные методы терапии лишь несколько смягчают симптомы, но пока не позволяют ни замедлить, ни остановить развитие заболевания. А таких якобы перспективных терапевтических методик на момент 2008 г. насчитывается более 500, однако не ясно, будет ли доказана их эффективность.

Что же делать нам, сирым? Как для предупреждения, так и для борьбы с болезнью часто рекомендуется заниматься физическими упражнениями, стимулировать мышление и придерживаться сбалансированной диеты. А хочется привести известный пример из русской истории. Великий баснописец Иван Крылов (родился в 1799 г. ) прожил более-менее сносно 75 лет, хотя всю жизнь был подвержен страсти чревоугодия, вел малоподвижный образ жизни, презирал всякую гигиену и санитарию. Правда, он слыл виртуозом карточной игры, выигрывал часто и много. А это занятие требует повышенной умственной деятельности и памяти. В профилактических рекомендациях, естественно, не призывают к картежной игре, но всегда напомнят о шахматах, разгадывании кроссвордов, игре на музыкальных инструментах, общении. Всё это способно замедлить наступление болезни. И самое чудесное из этого набора: те, кто владеет иностранными языками, значительно позже впадают в эту проклятую сенильную деменцию.

Итак, прогрессирующее снижение памяти и агнозия рано или поздно ведут к диагнозу болезни Альцгеймера. Афазия в основном характеризуется оскудением словарного запаса и сниженной беглостью речи, что в целом ослабляет способность к словесному и письменному выражению мыслей. Однако человек зачастую вполне способен выполнять многие задачи независимо, но ему требуется помощь со стороны, присмотр при попытке провести какие-то манипуляции, требующие особенных когнитивных усилий. И в этой связи чуть ли не самым главным становится единственный фактор: кто в это время находится рядом с больным – заботливые близкие или чужие, чаще равнодушные люди в домах для престарелых инвалидов? Не дай Бог оказаться в этом случае в российских приютах. Эти медицинские учреждения нередко превращаются для пациентов в ад.

На последней стадии болезни Альцгеймера пациент полностью зависит от посторонней помощи. Владение языком сокращается до использования единичных фраз и даже отдельных слов, и в итоге речь полностью теряется. Несмотря на утрату вербальных навыков, пациенты часто способны понимать и отвечать взаимностью на эмоциональные обращения к ним. Смерть наступает обычно вследствие стороннего фактора, такого как, скажем, пролежневая язва или пневмония, а не по вине собственно болезни Альцгеймера.

Ген этот общий

Нейробиологи вычислили ген, мутация которого провоцирует нейродегенеративные заболевания. Осталось выяснить, как повернуть мутацию эту вспять, чтобы в старости люди могли избежать маразма и неконтролируемого дрожания конечностей.

Американским исследователям впервые удалось выявить связь между мутацией гена, отвечающего за доступ ионов калия в клетки, с нейродегенеративными заболеваниями. Стефан Пулст из медицинского центра при Калифорнийском университете подчеркнул: «Этот тип гена никогда прежде не связывался с гибелью нервных клеток». На самом деле этот ген (KCNC3) обычно кодирует тип калиевых каналов, которые в нормальном состоянии открываются и закрываются мгновенно – сотни раз в секунду в нашем головном мозгу. Пулст подчеркивает, что подобные гены похожи на строительные блоки и используются во многих областях мозга.

Это что касается паркинсонизма. А медикам, исследующим болезнь Альцгеймера, удалось связать мутацию определенных генов с эпилепсией, аритмией и периодическим параличом мышц. Но и здесь нейробиологи точно не знают, как именно нарушения в работе калиевых каналов приводят к широкому распространению ней-родегенеративных заболеваний.

Для лучшего и быстрого общения этих ученых из разных стран создан он-лайн-проект Alzheimer Research Forum. Надо полагать, об этом хорошо знают и сотрудники томского НИИ генетики СО РАМН, которым предстоит активно участвовать в международном проекте по исследованию заболевания Паркинсона – Альцгеймера.

Владимир ХРИСТОФОРОВ, спец. корр. «МГ».
‹ Могучая, но не всесильная Вверх

Своевременная диагностика – ключ к постановке правильного диагноза

Поставить правильный диагноз может только опытный врач. Именно он может правильно оценить и заметить незначительные нарушения на ранних стадиях заболевания.

Болезнь Паркинсона и Альцгеймера имеет разную диагностическую процедуру.

При первичном обращении в диагностическую клинику будет произведен сбор анамнеза и назначены следующие исследования:

• клинический анализ крови;
• анализ крови на ВИЧ-инфекцию;
• анализ крови на реакцию Вассермана;
• кардиограмма;
• проверка работы щитовидной железы;
• проверка зрения при расширенном зрачке;
• МРТ головного мозга;
• анализ ликвора.

Современными японскими учеными была разработана передовая методика ранней диагностики заболевания. Она заключается в обнаружении в головном мозге пациента специфических тау-белков. Именно их наличие связывают с возникновением болезни Альцгеймера.

Обязательное проведение нейропсихологического тестирования. Это исследование помогает установить закономерные связи между работой мозга и поведением человека. Тесты помогают оценить:

• функцию речи;
• возможности памяти;
• изменение социального поведения;
• планирование дальнейшей жизнедеятельности;
• способность принимать адекватные решения.

При подозрении на болезнь Альцгеймера обязательна консультация врача-психиатра.

При постановке диагноза на ранних стадиях специфических тестов не разработано. Очень большое значение имеет сбор анамнеза заболевания и беседа с ближайшими родственниками. Первичная диагностика будет заключаться в проведении следующих исследований:

• УЗИ сосудов головы и шеи;
• реоэнцефалограмма сосудов головного мозга и шейного отдела;
• рентген шейного отдела позвоночника;
• МРТ с контрастом головы и шеи;
• электромиография;
• люмбальная пункция с исследование ликвора;
• генетическое обследование.

При обследовании особое внимание врача обращается на факторы риска, функциональное состояние головного мозга. Проводится тщательная дифференциальная диагностика с другими похожими заболеваниями.

Определить разницу между болезнью Альцгеймера и Паркинсона довольно легко. Опытный врач побеседует с пациентом, проведет ряд обследований и тестов. Это поможет ему правильно оценить ситуацию, поставить диагноз и назначить специфическое лечение.

Но существует ряд симптомов и патологий, которые дают схожую клиническую картину с болезнью Паркинсона. К ним можно отнести:

• лекарственный паркинсонизм;
• посттравматический или постэнцефалитический паркинсонизм;
• сосудистый паркинсонизм;
• болезнь Вильсона;
• болезнь Гентингтона;
• синдром Стила-Ричардсона;
• кортико-базальная дегенерация;
• аутосомно-доминантная болезнь телец Леви.

К наиболее распространенным относят первые три вида.

При первичном приеме пациента с симптомами болезни Паркинсона врач уточняет о приеме лекарственных препаратов, которые блокируют дофаминовые рецепторы. К таким лекарственным средствам относят:

• нейролептики: Галоперидол и Хлорпромазин;
• препараты, борющиеся с тошнотой и слабой моторикой желудка: Метоклопрамид и Прохлорперазин;
• принятие Резерпина.

Это заболевание является проявлением вторичного поражения, возникшего в результате ишемического или геморрагического процесса.

Все остальные патологические состояния отличаются клинической картиной и совокупностью симптомов.

Для того чтобы правильно поставить диагноз и назначить лечение, важно как можно раньше обратиться к врачу за консультацией, так как полностью вылечить эти заболевания невозможно. Адекватная терапия может значительно облегчить общее состояние пациента и продлить его социальную адаптацию.

Неврологические патологии часто диагностируются у людей старшего возраста. Подобные отклонения способны значительно ухудшить качество жизни, поскольку затрагивают высшую нервную деятельность и влияют на элементарные функции организма. Механизм развития различных заболеваний такого характера неодинаков и определяется этиологическими факторами и процессами, происходящими в головном мозге.

Прогноз выживаемости

Говоря о разнице между деменцией альцгеймеровского типа и идиопатическим синдромом паркинсонизма, важно упомянуть о том, каков прогноз для пациентов. Для обеих патологий он условно неблагоприятный.

Средств, которые излечивали бы описываемые болезни или влияли на их патогенез, не существует. С развитием отклонений утрачивается дееспособность.

Продолжительность жизни пациентов с болезнями Альцгеймера и Паркинсона снижена, однако своевременное обращение к врачу (на ранних стадиях) и лечение несколько замедляют течение патологии и тем самым продлевают жизнь человека.