Что делать, если ваш диагноз – идиопатическая эпилепсия

Эпилепсия — серьёзное заболевание нервной системы, которое возникает чаще всего именно в детском возрасте. Несмотря на то, что для болезни характерно хроническое течение, в большинстве случаев прогноз для детей благоприятен, при условии своевременного и правильного современного лечения.

• Что такое эпилепсия и как часто она встречается у детей
• Классификация болезни
• От чего бывает эпилепсия у ребятишек
• Симптомы у новорождённых, грудничков и старших деток
• Обследования и анализы
• Первая помощь во время приступа
• Основы и правила лечения Общие рекомендации и уход
• Медикаментозное лечение
• Хирургическое вмешательство

Прогноз и профилактика

Что такое эпилепсия и как часто она встречается у детей

Эпилепсия — серьёзное расстройство психологического характера, которое начинается на невротическом уровне, когда в части мозга возникает патологическое электрическое напряжение, вызывающее судорожные припадки и кратковременную потерю сознания. Но при отсутствии лечения заболевание может перейти на психотический уровень, когда происходит изменение личности больного.

Заболевание возникает в большинстве случаев именно среди детей, однако у ребятишек оно и лучше всего поддается лечению. Почти в ¾ случаев удаётся полностью вылечиться от расстройства.

Знаете ли вы? Учёными доказано, что прослушивание композиций Моцарта снижает частоту и интенсивность эпи-припадков у детей. Самое интересное, что произведения других классиков не имеют такого же эффекта.

Основные проявления

Ключевое проявление эпилепсии – разнообразные приступы, которые могут комбинироваться друг с другом или существовать в изолированном виде. Они бывают судорожными (сопровождающимися неконтролируемой пароксизмальной активностью скелетных мышц) и бессудорожными, фокальными и генерализованными.

Нередко развитию приступа предшествует аура. А при серии следующих друг за другом припадков с генерализацией говорят о развитии эпилептического статуса, что чревато развитием отека головного мозга.

При идиопатической эпилепсии возможно появление приступов любого типа. Но преобладание одного из них или характерная трансформация разных видов друг в друга позволяет дифференцировать формы болезни.

К основным вариантам припадков относят:

1. Генерализованные классические «большие» тонико-клонические приступы и их варианты, с преобладанием одной из фаз.
2. Абсансы, которые тоже относятся к генерализованным приступам. Они могут быть простыми с вегетативными нарушениями и замираниями, либо сложными (с автоматизмами различного характера, орофасциальными миоклониями, атонией, закатываниями глаз и др.).
3. Парциальные или фокальные припадки, раньше их называли «малыми». Бывают моторного, висцеровегетативного, чувствительного типа, с психическими эпилептическими автоматизмами, нарушениями восприятия и ощущения схемы тела и др.

Для большинства идиопатических форм болезни не свойственно развитие неврологического дефицита и выпадение высших корковых функций. Физическое и интеллектуальное развитие у детей обычно не страдает, если нет осложняющих ситуацию сопутствующих заболеваний и предшествующих перинатальных вредностей.

Изменения личности по эпилептическому типу возникают нечасто, лишь при тяжело протекающих формах болезни с частыми плохо контролируемыми генерализованными приступами и эпистатусами.

Классификация болезни

Видов расстройства существует большое множество. Поэтому мы рассмотрим основные из них, чтобы понять, как начинается эпилепсия у детей.

По характеру происхождения принято подразделять эпилепсию на:

• наследственную, которая передается генетически;
• травматическую, приобретённую вследствие каких-либо внешних повреждающих мозг травм;
• функциональную, причины появления которой могут быть неизвестны либо заключаются в функциональном нарушении работы мозга, например, из-за опухоли.

Знаете ли вы? В XIX веке людей с эпилепсией содержали в больницах для душевнобольных отдельно от остальных пациентов, потому что врачи того времени считали, что судороги имеют заразную природу.

А вот по характеру проявления заболевание делится на следующие наиболее распространённые виды:

• височная эпилепсия — височная эпилепсия наиболее распространена, при ней судорожные припадки могут быть либо настолько слабы, что незаметны окружающим, либо сильны и в сопровождении ярких чувств;
• лобная или фронтальная эпилепсия, при которой симптомов может не быть долгое время или же приступы имеют очень быстрое начало и так же быстро заканчиваются;
• рефлекторная — реакция в виде припадков возникает на определённый стимул (триггер), например, на яркий свет; юношеская миоклоническая появляется в подростковом возрасте и проявляется в виде миоклонических судорог;
• роландическая проявляется чаще всего у дошкольников и до момента полового созревания и не влечет потери сознания, однако у ребёнка возникает ощущение онемения или покалывания в одной части головы.

Узнайте о том, как лечить у детей: цистит, дизартрию, энтеровирусную инфекцию, кишечную инфекцию, мононуклеоз, стоматит, сколиоз, атопический дерматит, стрептодермию, обструктивный бронхит, аденоиды, колики и коклюш.

Разница в симптомах при разных формах заболевания

Эпилепсия у грудничков, симптомы которой отличаются в зависимости от формы заболевания, может быть идентифицирована по характеру припадков.

Припадки общие		Припадки очаговые
Большие	Малые
Резкое натяжение мышц на 10-30 сек.	Отключение сознания на короткий промежуток.	Судороги или обездвиживание какой-либо части тела.
Потеря сознания	Снижение мышечного тонуса.	Движение головы и глаз вправо-влево.
Ритмичное сокращение мышц и конечностей в течение 2-5 мин.	Непродолжительное напряжение всех мышц.	Расстройства поведения
Тяжёлый сон	Моторные припадки – повторение одних и тех же действий.
Потеря ориентации в пространстве.

От чего бывает эпилепсия у ребятишек

Родители, столкнувшиеся с такой проблемой, часто задаются вопросом, лечится ли эпилепсия у детей и от чего она бывает? Заболевание, на самом деле, может иметь множество причин возникновения, среди них различают основные:

• патологии, возникающие в эмбриогенезе и проявляющиеся в нарушении развития мозга из-за вредных привычек матери — курения, алкоголизма, наркозависимости, а также из-за перенесённых во время беременности вирусных инфекций, токсикоза последнего триместра беременности и из-за позднего возраста;
• травматизация мозга в процессе родов из-за обвития пуповины, нехватки кислорода, акушерских щипцов, длительного безводного периода и зажатия головки в родовых путях;
• травмы мозга ребёнка в любом возрасте из-за сотрясений, ушибов и ударов;
• генетическая наследственность от кого-то из родственников с таким же расстройством;
• недостаток магния и цинка порой тоже провоцирует начало болезни и судорожные припадки;
• опухоли головного мозга любой локализации;
• криптогенный характер болезни, который говорит о том, что причины появления заболевания не ясны.

Важно! В любом случае начало болезни всегда имеет некий провоцирующий фактор. Даже при наследственной предрасположенности должен возникнуть некий стимул к началу заболевания, например, перенесённая тяжёлая инфекция со значительным повышением температуры или сильный стресс.

Классификация эпилепсии по МКБ

В соответствии с Международной классификацией болезней 10 пересмотра выделяют несколько этиологических форм эпилепсии.

Они представлены в таблице ниже:

КОД МКБ-10	Форма	Описание
Эпилепсия
Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом	Доброкачественная детская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально-височной области Детская, с пароксизмальной активностью ни ЭЭГ в затылочной области
Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками	Приступы без изменения сознания Простые парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки
Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками	Приступы с изменением сознания, часто с эпилептическим автоматизмом Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки
Генерализованная идиопатическая и эпилептические синдромы	Доброкачественная(ые): миоклоническая — раннего детского возраста, неонатальные судороги (семейные), детские эпилептические абсансы [пикнолепсия], Эпилепсия с большими судорожными припадками при пробуждении Ювенильная: абсанс-эпилепсия, миоклоническая [импульсивный малый припадок, petit mal] Неспецифические эпилептические припадки: . атонические. клонические. миоклонические. тонические. тонико-клонические
Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов	Эпилепсия с: . миоклоническими абсансами. миоклоно-астатическими припадками Детские спазмы Синдром Леннокса-Гасто Салаамов тик Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия Синдром Уэста
Особые эпилептические синдромы	Парциальная непрерывная: [Кожевникова] Эпилептические припадки, связанные с: . употреблением алкоголя. применением лекарственных средств. гормональными изменениями. лишением сна. воздействием стрессовых факторов При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками или без них]
Малые припадки неуточненные без припадков grand mal
Другие уточненные формы	Эпилепсия и эпилептические синдромы, не определенные как фокальные или генерализованные
Эпилепсия неуточненная	Эпилептические: . конвульсии БДУ. приступы БДУ. припадки БДУ

Идиопатическая, симптоматическая или криптогенная эпилепсия

Международная классификация эпилепсий, эпилептических синдромов, принятая в 1989 г. Международной противоэпилептической лигой, основана на 2 принципах.

Первый состоит в определении, является ли эпилепсия фокальной или генерализованной.

Согласно второму принципу выделяют идиопатическую, симптоматическую или криптогенную эпилепсию.

Локализационно обусловленные (фокальные, локальные, парциальные) эпилепсии:

• идиопатические;
• симптоматические (эпилепсия лобной, височной, теменной, затылочной доли);
• криптогенные.

Генерализованные эпилепсии:

• идиопатические (в том числе детская и ювенильная абсансная эпилепсия);
• симптоматические;
• криптогенные.

Симптомы у новорождённых, грудничков и старших деток

Для того, чтобы знать, как распознать эпилепсию у ребёнка, родители должны понимать, с какими симптомами им придется столкнуться. Несмотря на то, что симптоматика болезни и у детей, и у взрослых достаточно похожа, всё же у ребятишек есть некоторые характерные для их возраста проявления.

У новорождённых эпилептические приступы не такие явные, как у детей постарше. Порой их даже сложно заметить. Во время припадка малыш может внезапно замереть и перестаёт как-либо реагировать на любые раздражающие факторы. Меняется и взгляд младенца — он начинает смотреть пристально и будто замирает. А после приступа кроха ведёт себя так, будто ничего и не было.

У грудничков признаки эпилепсии не сильно отличаются от новорождённых. Ребёнок также замирает, у него пропадает глотательный рефлекс, он не двигает глазами. Приступ обычно длится около 15 минут, но не более. Малыш может вытягивать напряжённые ручки и ножки, мелко и симметрично ими подёргивать.

Непроизвольной дефекации и мочеиспускания, а также закусывания языка и пены изо рта в этом возрасте ещё не наблюдается.

Вам будет полезно почитать о прививках от: пневмококковой инфекции, дифтерии, менингита и полиомиелита, также ознакомтесь с особенностями таких прививок как: Манту, АДСМ и АКДС.

В более старшем возрасте ребёнок во время эпи-приступа к вышеуказанным симптомам также присоединяется запрокидывание рук за голову и закатывание глаз. Также кроха может всем телом или только группами мышц подрагивать. У малыша часто болит голова, причем совершенно без причины и чаще всего в первой половине дня. Часто бывает потеря сознания с напряжением мышц всего тела.

Малышу тяжело говорить, наблюдается затруднение в речи. Ещё одним признаком может выступать гиперактивность ребёнка, его неусидчивость, чрезмерная подвижность, тревожность и рассеянность. Чадо может вставать по ночам и совершать какие-либо действия, при этом ребенок ничего не осознаёт.

Что делать при судорожном припадке у ребенка

Эпилепсия, особенно не леченная, плоха тем, что приступ может застать ребенка или в любое время и в любом месте — в том числе, самом неподходящем или опасном (например, посреди проезжей части). Если припадок ярко выражен, от взрослых наверняка потребуется оказать ему первую помощь.

Ее правила выглядят следующим образом.

• Пациента лучше не трогать без необходимости. То есть, если вокруг него нет угрожающих его здоровью или жизни факторов (автомобилей, потока людей, предметов, которые он может случайно задеть). Если же они есть, можно отнести его в сторону, на свободное пространство.
• Под голову эпилептику нужно подложить что-то мягкое. Только не следует перекладывать его в кровать — с нее легко скатиться, ударившись еще сильнее.
• Не надо засовывать в рот ребенку ложку. Фиксировать конечности, челюсти или язык ребенка-эпилептика, пытаться класть его набок тоже скорее вредно, чем полезно. Судорог это не остановит, а язык и челюсти при эпилепсии у ребенка напряжены так же, как и другие мышцы тела. Потому язык он тоже не проглотит — перед нами не простой обморок, когда такое и впрямь возможно. А вот опасность поломать часть зубов, прикусив металлический предмет во время очередного спазма, вполне реальна.
• Продолжительность приступа нужно контролировать. Чем он дольше, тем выше вероятность дополнительных повреждений коры из-за кислородного голодания (мышцы потребляют во время спазмов много кислорода, а диафрагма сама работает неравномерно). Большинство эпилептических припадков длится меньше трех минут, но нормальным считается промежуток вплоть до пяти минут.

Не стоит ожидать, что ребенок бодро вскочит на ноги сразу после припадка. Наоборот, для следующих суток после него характерны разбитость во всем теле, мигрень и сниженная концентрация. Ничего удивительного: данный всплеск активности стоил определенных ресурсов и самой коре, и мышцам, которые благодаря ему подверглись кратковременной, но весьма интенсивной нагрузке.

Обследования и анализы

Для выявления заболевания невролог в первую очередь соберёт подробный анамнез, интересуясь генетической предрасположенностью маленького пациента, характером протекания приступов и состояний, которые ему предшествуют. Второе необходимое действие — электроэнцефалография или ЭЭГ, где определяется эпилептическая активность мозга.

Для исключения повреждений мозга малышу могут назначить рентген головного мозга, МРТ (магнитнорезонансную томографию), КТ (компьютерную томографию) и ПЭТ (позитронно-эмиссионную томографию).

Для того, чтобы исключить сердечную патологию, которая привела к болезни, назначают электрокардиографию (ЭКГ), возможно, с суточным мониторингом.

Также возможно исследование биохимии и иммунологии крови ребёнка и взятие люмбальной пункции для определения причин возникновения заболевания.

Диагностика заболевания

Диагностика идиопатической эпилепсии должна проводиться на как можно более ранних сроках. Чем позднее обнаруживается недуг, тем существенней оказываются его последствия, лечение может затрудняться.

Главным методом регистрации эпилептических очагов является электроэнцефалограмма. На голову пациента помещаются электроды, которые регистрируют разность электрического потенциала между двумя точками. Эта процедура помогает выявить очаги заболевания, обнаружить ту область мозга, которая подвержена недугу. От области поражения зависит и тип заболевания, соответственно и его лечение.

Иногда при проведении данного анализа требуется спровоцировать приступ, так как не всегда мозговая избыточная активность регистрируется в спокойном состоянии.

Особую роль играет и тщательный сбор общей картины заболевания. Специалистом опрашивается не только больной, но и его близкое окружение. Необходимо отмечать и сообщать самые мельчайшие подробности и странности не только физического состояния, но и поведения.

Кроме посещения эпилептолога необходим и осмотр невролога. Этот специалист отмечает изменения в рефлексах, в умственной и психической активности.

Иногда может потребоваться проведение МРТ, диагностика сосудов мозга, чтобы исключить приобретенную форму эпилепсии.

Первая помощь во время приступа

При появлении первых симптомов, которые говорят о приближении приступа, необходимо:

• уложить малыша на ровную поверхность без доступа к любым предметам и придерживать его голову, не допуская ушибов;
• освободить карапуза от тесной одежды — расстегнуть пуговицы или молнию;
• чтобы предотвратить удушье, можно перевернуть кроху на бок и попытаться так зафиксировать;
• дождаться завершения судорог, страхуя ребёнка от ударов;
• если у малыша по окончании припадка дыхание не восстановилось самостоятельно, сделать искусственное дыхание рот в рот.

Причины возникновения

Согласно медицинской статистике, эпилепсия в младенческом возрасте встречается гораздо чаще, чем во взрослом.
Положительным моментом здесь является то, что у 70% заболевших в пубертатный период приступы сходят на нет, так как мозг достигает своей зрелости.

Основные причины эпилепсии новорожденных:

1. Наследственный фактор. Доказано, что ребенок, чьи родители больны, имеет более высокий риск унаследовать склонность в патологии.
2. Родовая травма. Риск повышается при длительных родах, использовании вакуум экстракции, обвитии пуповины. Если у матери узкий таз, то голова ребенка сдавливается в процессе рождения, может повредиться мозг.
3. Нейроинфекции. Такие заболевания, как менингит, энцефалит, грипп очень опасны для неокрепшего детского организма. Эпиприступы часто являются осложнениями данных болезней.
4. Травмы головы. Для ребенка любой ушиб может стать толчком для развития серьезных патологий.
5. Недоразвитость мозга. Особенно часто припадки случаются у недоношенных детей.
6. Генетические заболевания, при которых наблюдается хромосомная патология (болезнь Дауна).
7. Идиопатические причины. Малыш рождается с недостатком дофамина, ответственного за регулировку процессов возбуждения и торможения.

Основы и правила лечения

Как же лечить эпилепсию у детей? Ведением болезни, диагностикой и лечением занимается врач-невролог или эпилептолог.

Общие рекомендации и уход

Первое, на что направлено лечение — это определение первопричины возникновения заболевания и облегчение течения болезни.

Ребёнку требуется щадящий режим с отсутствием стрессовых факторов, перенапряжения, усталости. Стоит ограничить умственные и физические нагрузки, а также время просмотра телевидения и время провождения за компьютером.

Малыш должен получать хорошее питание, богатое всеми необходимыми микроэлементами. Обязательно нужно давать ему витаминные комплексы.

Дефицит витаминов может привести к ослаблению организма и возникновению различных заболеваний у ребенка, поэтому узнайте какие витаминные комплексы лучше всего подойдут вашему малышу.

Выполнение всех врачебных рекомендаций не просто желательно, а обязательно, ввиду хронического течения болезни и из-за риска перехода заболевания с невротического уровня в психотический с изменениями личности.

Ребёнку можно помочь благодаря психотерапии, поддержанию иммунитета и гормональной терапии.

Медикаментозное лечение

Для снижения частоты и интенсивности припадков ребёнку назначают антиконвульсанты и противоэпилептические препараты. Сначала доза даётся небольшая, со временем она повышается вплоть до того момента, пока малыш не сможет контролировать приступы.

Это такие препараты как:

1. Фенобарбитал;
2. Диазепам;
3. Карбамазепин;
4. Топирамат;
5. Ламотриджин и другие.

Важно! Родители обязательно должны давать крохе все препараты, прописанные доктором. Терапия является насущной необходимостью и часто бывает пожизненной.

Хирургическое вмешательство

Лечение заболевания хирургическими методами на сегодняшний день не очень распространено. Лечение опасно и пациенты подбираются с особой тщательностью. Хирургическое вмешательство допускается только в том случае, если эпилепсия не поддается консервативному лечению.

К методам хирургии относятся:

• передняя темпоральная лобэктомия;
• ограничение темпоральной резекции;
• стимуляция блуждающего нерва при помощи имплантатов;
• гемисферэктомия;
• экстратемпоральная неокортикальная резекция.

Лечение болезни у маленьких

Лечение недуга у грудничков начинается с нормализации режима дня.

Малыш должен ложиться спать, просыпаться, принимать пищу примерно в одно и то же время.

Ребенка следует ограждать от резких звуков, вспышек света, нервных потрясений. В рационе нужно ограничить количество соли, углеводов.

Врачи придерживаются мнения, что любую форму эпилепсии следует лечить противосудорожными препаратами. Лекарство подбирается индивидуально.

Без медикаментов болезнь будет прогрессировать, шансы на выздоровление в подростковом возрасте значительно снизятся.

К применению у младенцев разрешены следующие препараты:

• Глюферал;
• Конвулекс;
• Депакин.

Параллельно назначают ноотропы (Пантогам). Он улучшает мозговое кровообращение, устраняет последствия гипоксии, предотвращает когнитивные нарушения.

Хирургическое лечение применяют, если причиной приступов является новообразование в мозге.

Прогноз и профилактика

Сегодня существует множество эффективных противоэпилептических препаратов, благодаря которым удаётся добиться значительного успеха в большинстве случаев. Если лечение началось сразу же после появления у ребёнка первых признаков эпилепсии, то он скорее всего сможет жить нормальной жизнью. И если в течение нескольких лет у малыша больше не наблюдается эпиприпадков, то антиконвульсанты могут быть сняты. Более чем в половине случаев припадки больше не появляются.

Важно! Прогноз неблагоприятен, если начало болезни было ранним и сопровождается снижением умственных способностей, эпилептическими статусами и если нет положительного эффекта от приёма медикаментов.

Профилактика заболевания должна быть начата ещё во время беременности матери и заключается в её здоровом образе жизни. Если эпилепсия появилась у малыша, то лечение нужно начинать с самых первых симптомов, обязательно регулярно наблюдаться у невролога или эпилептолога, строго придерживаться назначенного лечения и оповестить школьных педагогов о состоянии ребёнка, ознакомив их с методами первой помощи при припадке.

Дети Болезни детей

Виды и формы эпилепсии

Эпилепсия у грудничков, симптомы которой зависят от форм заболевания, может иметь несколько проявлений. Стоит рассмотреть наиболее популярные из них.

Синдром Драве

Тяжёлая патология, приводящая к сложностям психомоторного развития, а иногда и к летальному исходу. Появляется в 2-10 месяцев. Особенности – многократные приступы в течение суток.

Длиться такое состояние может несколько суток подряд (до недели). Затем небольшой перерыв – 2-3 недели, и всё вновь повторяется. Судороги могут присутствовать либо всё обходится мышечными подёргиваниями и нарушениями сознания.

Доброкачественная миоклонус-эпилепсия младенчества

Проявляется в возрасте до 3 лет (ранние проявления встречаются в 4-11 месяцев). Болезни не предшествуют психомоторные нарушения. Считается идиопатической или симптоматической формой заболевания и протекает легче, чем синдром Драве. Характерные признаки – кратковременные миоклинические (подкашивающие ноги) приступы с вовлечением головы и рук.

Синдром Доозе

Встречается у детей в возрасте 1-5 лет. Для болезни характерны кратковременные судороги, до нескольких раз в минуту, встречаются кивательные движения. Сознание при этом не страдает.

Эпилептические припадки в этом случае сопряжены с болезнями ЦНС, нарушениями двигательных функций, отставаниями в психическом развитии.

Доброкачественные семейные приступы

Наблюдаются с 3-дневного возраста малыша. Их появление связывают с наличием эпилептических припадков у членов семьи новорождённого. Приступы длятся недолго – 1-2 мин., но количество их может доходить до 30 в сутки. Спустя 1-3 недели после появления припадки исчезают.

Доброкачественные несемейные судороги

Наблюдаются на 5 день после рождения. Сопровождаются мышечными сокращениями в конечностях и на лице то справа, то слева. Повторяются на протяжение суток. Полностью исчезают по прошествии 2 недель.

Синдром Отахары

Редкое злокачественное заболевание. Проявляется в первые месяцы жизни. Для него характерны тонические приступы в количестве 10-300 в сутки. У ребёнка наблюдаются серьёзные аномалии в формировании ЦНС.

Синдром Веста

Катастрофическая эпилепсия, которая ощутимо проявляется в возрасте 3-8 месяцев. Сопровождается сгибательными и разгибательными движениями. Может развиваться при наличии или отсутствии проблем с ЦНС. Последствия – замедленное развитие психомоторных функций, появление признаков ДЦП. Прогноз болезни малоблагоприятен.

Идиопатические доброкачественные частичные эпилепсии

Собирательное название их – «синдром Ватанабе». Дают о себе знать в возрасте 3-20 месяцев. Характеризуются сложными частичными припадками, умеренными судорогами, прекращением двигательной активности, посинением кожных покровов.

Ранняя эпилептическая энцефалопатия

Регистрируется в неонатальном периоде развития. Характеризуется высокой степенью летальности. Немалую роль в возникновении болезни играет генетический фактор. Сопровождается миоклоническими припадками, чаще фрагментарными, но набирающими интенсивность с возрастом. Фокальные припадки, центр возникновения которых находится в головном мозге, являются для болезни основными.

Эпилепсия, зависимая от витамина B6

Заболевание, передающееся по наследству, может появиться после 1 месяца жизни. Характерно для детей, чьи матери во время беременности принимали пиридоксин. Дети остаются беспокойными между приступами, реагируют на внешние раздражающие факторы мышечными сокращениями.

Болезнь не лечится обычными противосудорожными препаратами и отступает при приёме больших доз витамина B6 (25 мг/кг в сутки).

Злокачественные блуждающие частичные приступы

Очень редкое заболевание, известно всего 50 случаев в мире. Половина из них пришлась на первые дни жизни, другая половина – на возраст 1-3 месяца. Начинается с проявления одного (фокального) очага судорог, а затем переходит в многоочаговую (мультифокальную) форму.