Парез взора: что это такое и почему возникает

Что такое офтальмоплегия, ее разновидности и методы лечения

Зрительный нерв относится к черепно-мозговым периферическим нервам, но по существу он не является периферическим нервом ни по происхождению, ни по строению, ни по функции. Это белое вещество большого мозга, проводящие пути, которые соединяют и передают зрительные ощущения из сетчатой оболочки в кору большого мозга.
Зрительный нерв осуществляет доставку нервных сообщений в область головного мозга, ответственную за обработку и восприятие световой информации. Является самой важной частью всего процесса преобразования световой информации.

Его первая и самая значительная функция есть доставка зрительных сообщений от сетчатки до областей головного мозга, ответственных за зрение. Даже самые малые травмы этого участка могут иметь тяжелые осложнения и последствия.

Атрофия зрительного нерва по МКБ имеет код МКБ 10

Причины

Развитие атрофии зрительного нерва вызывают различные патологические процессы в зрительном нерве и сетчатке (воспаление, дистрофия, отёк, нарушение кровообращения, действие токсинов, сдавление и повреждение зрительного нерва), заболевания центральной нервной системы, общие заболевания организма, наследственные причины.

Различают следующие виды заболевания:

Врожденную атрофию – проявляется при рождении или через небольшой промежуток времени после рождения ребенка.
Приобретенную атрофию – является следствием заболеваний взрослого человека.

Факторами, приводящими к атрофии зрительного нерва, могут выступать заболевания глаза, поражения ЦНС, механические повреждения, интоксикации, общие, инфекционные, аутоиммунные заболевания и др. Атрофия зрительного нерва появляется в результате непроходимости центральной и периферических артерии сетчатки, питающих зрительный нерв, а также она является основным признаком глаукомы.

Характеристики[править | править код]

Ограничение абдукции правого глаза. Этот человек пытается смотреть вправо, но правый глаз отказывается поворачмваться в эту сторону.

Дисфункцию нерва вызывает эзотропия, сходящееся косоглазие на расстоянии фиксации. На фиксации вблизи пострадавший человек может иметь только латентное отклонение и быть в состоянии поддерживать бинокулярность или иметь эзотропию меньшего размера. Пациенты иногда предпринимают поворот лица в сторону пораженного глаза, перемещая глаз от поля действия пострадавшей латеральной прямой мышцы, с целью управления диплопией и поддержания бинокулярного зрения.

Клиническая картина

Клиническая картина пареза отводящего нерва характерна следующими признаками.

Ограниченная подвижность глазного яблока.
Вторичное отклонение глаза.
Двоение.
Положение головы — непроизвольно-вынужденное.
Головокружение.
Нарушение оринтации.
Неровная, неуверенная походка.

При легкой форме пареза симптомы маловыражены и практически не причиняют беспокойства больному. В то время, как при параличе те же симптомы выражены сильно и доставляют значительный дискомфорт.

резкое ухудшение зрение;
неестественное выпячивание глазного яблока;
постоянные головные боли ;
покраснения белков глаз;
двоение ;
болезненные ощущения в глазу;
неприятные ощущения в области лба;
возможно проявление конъюнктивита.

При тяжелых формах заболевания может наблюдаться отсутствие активности и подвижности глазного яблока, ухудшение реакции зрачка на свет и его неподвижность. Если офтальмоплегия развивается на фоне других заболеваний, клиническая картина включает также дополнительные симптомы.

Виды заболевания

Глаз смещается в данном случае в зону действия здоровой или менее затронутой патологией мышцы. Пациент испытывает затруднения при движении глазами в направлении парализованных мышц, что приводит к раздвоению зрения.

какие глазные нервы и мышцы поражены;

степенью поражения;

характером развития патологии.

Наружная характеризуется поражением мышц внешней стороны глазного яблока. Его подвижность при этом ограничена или отсутствует, у больного происходит двоение в глазах .

Внутренняя. При этой форме внутриглазные мышцы ослаблены или парализованы. Зрачок не реагирует на свет и постоянно находится в расширенном состоянии.

По степени поражения глазных нервов различают частичную и полную офтальмоплегию. Частичная может быть наружной, при которой нарушена работа глазодвигательной мышцы века и внутренней, если поражены параличом только нервные столбы.

При полной форме нарушения наблюдается обездвиженность глазного яблока и опущение верхнего века, неспособность зрачка реагировать на свет.

Надъядерная вызывает паралич взора в результате поражений в полушариях головного мозга. Пациенты с этим типом не могут передвигать взгляд в разные направления по своему желанию.

Атрофия зрительного нерва глаза бывает:

Первичная атрофия (восходящая и нисходящая), как правило, развивается в виде самостоятельного заболевания. Нисходящая атрофия зрительного нерва диагностируется наиболее часто. Данный вид атрофии — следствие того, что поражены сами нервные волокна. Передается она по рецессивному типу по наследству. Это заболевание сцеплено исключительно с Х-хромосомой, именно поэтому этой патологией страдают только мужчины. Оно проявляется в 15-25 лет.

Вторичная атрофия обычно развивается после протекания какого-либо заболевания, при развитии застоя зрительного нерва либо нарушения его кровоснабжения. Данное заболевание развивается у любого человека и в абсолютно любом возрасте.

Частичная атрофия зрительного нерва

Характерной особенностью частичной формы атрофии зрительного нерва (или начальной атрофии, как ее также определяют) является неполная сохранность зрительной функции (собственно зрения), что актуально при сниженной остроте зрения (ввиду чего использование линз или очков не позволяет улучшить качество зрения).

Остаточное зрение хотя и подлежит в этом случае сохранению, однако отмечаются нарушения по части цветоощущения. Сохранные участки в поле зрения остаются доступными.

Полная атрофия

Любая самодиагностика исключается – поставить точный диагноз смогут только специалисты при наличии должного оборудования. Это связано еще и с тем, что симптоматика атрофии имеет много общего с амблиопией и катарактой.

Помимо этого, атрофия зрительного нерва проявляться может в стационарной форме (то есть в законченной форме или форме не прогрессирующей), что указывает на стабильное состояние актуальных зрительных функций, а также в противоположной, прогрессирующей форме, при которой неминуемо происходит снижение качества остроты зрения.

Горизонтальные парезы

Горизонтальные нарушения, сопровождаемые невозможностью двигать обоими глазами в одном направлении, встречаются гораздо чаще вертикальных. При горизонтальном управлении используется сложная система, состоящая из импульсов от:

мозжечкового центра;
полушарий;
вестибулярной системы, представленной ядрами, шеи.

В ретикулярной формации моста полученные сигналы передаются в 4 черепной нерв, который через пучок нервов передает их прямой и внутренней мышце на разных сторонах черепа. Острые повреждения варолиева мозга чаще развиваются из-за нарушения кровообращения.

Провоцирующие патологии

Ключевыми причинами развития офтальмоплегии являются патологии нервных тканей. Заболевание может быть врожденным или приобретенными.

Врожденная форма в большинстве случаев встречается с другими патологиями в строении глаза, входит в комплекс симптомов различных генетических аномалий. Существует наследственная обусловленность заболевания.

черепно-мозговой травмы ;

интоксикации при алкогольном отравлении, дифтерии или столбняке;

туберкулеза центральной нервной системы;

при рассеянном склерозе ;

эндокринных расстройств;

психогенных расстройств;

ишемии головного мозга .

Заболевание может развиться на фоне других инфекционных заболеваний – туберкулеза или сифилиса, а также столбняка, ботулизма и дифтерии.

Офтальмоплегия может быть сопутствующим симптомом офтальмоплегической мигрени – редкого заболевания, которое вызывает сильные приступы головной боли.

82)Билет

Полиемилит(уст.сп-мозг.пар)

Этиология:полиовирус(коксаки,энтеровирус,ЕСНО?,РНК-сод)

Клиника:

формы:

спинальная
бульбарная
понтийная
сочетанные

Симптомы:

лихорадка
кат.явления
расстр.стула
потливость
сыпь
расстр.мочеиспускания
парестезии
менинг.симптомы
гемодин.наруш
колебания АР
одышка
парезы
наруш.глотания и фонации
пар.мимич.мышц
пор.пер.рогов СМ

Д-ка:

Лечение:

пост.режим
обезболивающие
тепло
сан-кур.лечение

39)Медиальный продольный пучок и межъядерная офтальмоплегия

медиальный(задний)пр.пуч.-парное,сложное по составу и функцииобразование,нач.от ядра Даркшевича ипромежуточного ядра Кахаля на уровнеметаталамуса.Мед.пр.п. прох.через весьствол мозга вблизи среней линии,вентральнеецентрального околопровоного сероговещ-ва,и под дном 4 желудочка мозгапроникает в передние канатикиспин.мозга,заканчивается у клеток егопередних рогов на шейном уровне.

Вобщем,благодаря ему движ.гл.яблоксинхронны))

Поражение:

РАЗЛ.ФОРМЫ РАССТР.ВЗОРА,
косоглазие
нистагм

Поражчаще возн при:

тяж.ЧМТ
Нарушении кровообращения в стволе мозга
при сдавлении ствола мозга опухолью
и пр.

Припораж.возм след синдромы:

парезы взора(в верт.,в горизонт. Плоск-ти)
симптом плавающих глаз
симптом Гертвига-Мажанди
Межъядерная офтальмоплегия
синдром Лютца
полуторный синдрома
окулоцефалический рефлекс (феномен головы и глаз куклы,проба кукольных глаз,симптом Кантелли)
конвергентный нистагм
вестибулоокулярный рефлекс

Межъядернаяофтальмоплегия– нарушение содружественного отклоненияглазных яблок в стороны в результатеразрыва связей медиального продольногопучка между ядрами отводящего (VI) иглазодвигательного (III) нервов. На сторонепоражения наблюдается ограничениедвижения глаза кнутри, при этом в другомглазу возникает монокулярный (в одномглазу) нистагм.

Межъядернаяофтальмоплегия чаще наблюдается прирассеянном склерозе, инсульте, реже приопухолях мозга, энцефалите, лекарственнойинтоксикации (дифенином, трициклическимиантидепрессантами), энцефалопатииВернике, черепно-мозговой травме, болезниЛайма.

40)Поражение нс при герпетической инфекции.Герпетический энцефалит

Общая интоксикация
нар.психики
нар.сознания
нар.корк.функции(алексия,апраксия,акалькулия)

Примиелоэнцефалической формедобавл.менинг.синдром

Панэцеф.синдром:внезапноразвив.кома,клонико-тонич.судорогиобщие мог.нар-я

+стволовыесиндромы(гор.нистагм,дин.атаксия настороне пареза

Энцефаломиелит.формапор.зрит.нерва +нижн.параплегия+менингомиелитич.синдромы(картинадиссем.миелита)

Симптомы атрофии

При полной наружной — отсутствие активности глазного яблока, птоз;

При частичной внутренней — ухудшение реакции на освещение, расширение зрачка;

При полной — экзофтальм, неподвижность зрачка и глазного яблока.

КТ головы и шеи, позволяющая выявить и установить тип и размер опухолей, вызвавших заболевание.

Рентгенография черепа в прямой и боковой проекциях — на снимке проявляется характер травм (при наличии), состояние носовых пазух.

Медикаментозное лечение

Препараты, препятствующие обезвоживанию,

При сосудистых заболеваниях мозга — сосудорасширяющие;

Для устранения мышечной слабости — антихолинэстеразные;

Для восстановления функций мышц и нормализации процессов метаболизма — кортикостероидные гормоны.

В целях снижения болевого синдрома, снятия спазма и укрепления мышц назначается иглорефлексотерапия, электрофорез и фонофорез с лекарствами.

Поскольку зрительный нерв несет зрительные образы, то самые частые признаки его воспаления – следующие явления:

резкое ухудшение зрения на один или оба глаза;

появление черно-белого зрения. Цветное зрение, как более совершенное, страдает в первую очередь;

при движении глаз появляются боли. Необязательный симптом, может отсутствовать, если нет признаков классического воспаления и отека ретробульбарной клетчатки;

Основным признаком атрофии зрительного нерва служит не поддающееся коррекции с помощью очков и линз снижение остроты зрения.

При прогрессирующей атрофии снижение зрительной функции развивается в сроки от нескольких дней до нескольких месяцев и может закончиться полной слепотой.
В случае частичной атрофии зрительного нерва патологические изменения достигают определенной точки и далее не развиваются, в связи с чем зрение утрачивается частично.

При частичной атрофии процесс ухудшения зрения останавливается на каком-то этапе, и зрение стабилизируется. Таким образом, можно выделить атрофию прогрессирующую и законченную.

Диагностика

Несмотря на наличие выраженных внешних признаков назначаются следующие аппаратные исследования;

Рентген глазниц с контрастным веществом — показывает особенности состояния глаз, невидимые при обычных осмотрах.

Ангиографическое исследование сосудов мозга — в ходе него выявляются проблемы кровотока и аневризмы.

Терапия заключается в устранении причин заболевания, облегчении болевого синдрома и восстановлении по возможности нервной и мышечной деятельности.

Противовоспалительные лекарственные средства;

В качестве общеукрепляющего средства — витамины B6, B12, C;

Для улучшения нервной деятельности — ноотропные;

Физиотерапевтические методы

Диагностика типа заболевания и причин, которые его обусловливают, необходима для выбора методики лечения.

Заболевание диагностируют по первичному осмотру. Оно имеет ярко выраженные внешние проявления. Для установления характера заболевания и причин необходима консультация невропатолога и офтальмолога.

КТ шеи и головы позволяет определить размер и тип головных опухолей. которые могут быть возможной причиной развития нарушения;

рентгенография черепа в разных проекциях позволяет увидеть наличие травм и состояние носовых пазух;

рентген глазниц с использованием контрастного вещества отображает особенности положения и состояния глазных яблок, которые нельзя увидеть при визуальном осмотре;

ангиография сосудов мозга дает возможность выявить аневризмы или проблемы кровеносной системы.

При выявлении новообразований может понабиться дополнительная консультация онколога.

После получения всех необходимых данных о заболевании и определении причин назначается лечение. Оно направленно на устранение факторов, в результате которых развилась офтальмоплегия, снятие болевого синдрома и максимальное восстановление нервной и мышечной деятельности.

Атрофия зрительного нерва — довольно серьезное заболевание. В случае даже малейшего снижения зрения необходимо посетить врача-офтальмолога, чтобы не упустить драгоценное время для лечения заболевания.

Обследование у врача-офтальмолога должно в себя включать:

проверку остроты зрения;
осмотр через зрачок (расширяют специальными каплями) всего глазного дна;
сферопериметрия (точное определение границ поля зрения);
лазерная допплерография;
оценка цветового восприятия;
краниография со снимком турецкого седла;
компьютерная периметрия (позволяет выявить, какая часть нерва пострадала);
видеоофтальмография (позволяет выявить характер повреждения зрительного нерва);
компьютерная томография, а также магнитно-ядерный резонанс (уточняют причину болезни зрительного нерва).

Также определенная информативность достигается для составления общей картины по заболеванию за счет проведения лабораторных методов исследования, таких как анализ крови (общий и биохимический), тестирование на боррелиоз или на сифилис.

Диагностика и лечение

Лечение офтальмоплегии состоит из устранения причин болезни, облегчения боли и восстановления, насколько возможно, мышечной и нервной деятельности.

Медикаментозное. В зависимости от первичной причины заболевания пациенту назначаются:

противовоспалительные препараты;

лекарства, препятствующие обезвоживанию организма при отравлении и интоксикации;

витамины B6, B12, C, как общеукрепляющее средство;

сосудорасширяющие при сосудистых болезнях головного мозга;

ноотропные для улучшения нервной деятельности;

антихолинэстеразные препараты, устраняющие мышечную слабость;

кортикостероидные гормоны для нормализации метаболизма и восстановления функции мышц.

Физиотерапия. Электрофорез, иглорефлексотерапия и фонофорез с лекарствами способствуют укреплению мышц, снятию спазма и уменьшению боли.

Хирургическое лечение назначается, если есть необходимость избавиться от опухоли, ставшей причиной офтальмоплегии, восстановить целостность нерва и функции глазных мышц.

Чем раньше обнаружиться болезнь, тем вероятнее успешное избавление от нее. Не стоит игнорировать посещения врача и пытаться вылечиться самостоятельно.

Лечение атрофии зрительного нерва является очень сложной задачей для врачей. Необходимо знать, что разрушенные нервные волокна восстановить невозможно.

На какой-то эффект от лечения можно надеяться лишь при восстановлении функционирования нервных волокон, находящихся в процессе разрушения, которые ещё сохранили свою жизнедеятельность. Если этот момент упустить, то зрение на больном глазу можно потерять навсегда.

При лечении атрофии зрительного нерва производятся следующие действия:

Назначаются биогенные стимуляторы (стекловидное тело, экстракт алоэ и пр.), аминокислоты (глутаминовая кислота), иммуностимуляторы (элеутерококк), витамины (В1, В2, В6, аскорутин) для стимулирования восстановления измененной ткани, а также для улучшения обменных процессов назначаются
Выписываются сосудорасширяющие средства (но-шпа, диабазол, папаверин, сермион, трентал, зуфиллин) – для улучшения кровообращения в сосудах, питающих нерв
Для поддержания работы центральной нервной системы назначаются фезам, эмоксипин, ноотропил, кавинтон
Для ускорения рассасывания патологических процессов — пирогенал, предуктал
Назначаются гормональные препараты для купирования воспалительного процесса — дексаметазон, преднизолон.

Препараты принимают только по назначению врача и после установления точного диагноза. Лишь специалист может подобрать оптимальное лечение с учетом сопутствующих заболеваний.

D. Монокулярное двоение (двоение при взгляде одним глазом)

Симптомы зависят от того, какой нерв, поражается. Такие повреждения вызывают параличи, которые легко распознаются. При парезе глазодвигательного нерва помимо косоглазия может отмечаться легкий экзофтальм, вызванный гипотонией прямой мышцы при сохраненном тонусе косых мышц, которые способствуют выдвижению глазного яблока наружу.

Предлагаем ознакомиться Пилокарпин глазные капли — инструкция, цена, отзывы и аналоги

Травма (помогают данные анамнеза) иногда приводит к двусторонним орбитальным гематомам или, в крайних случаях, разрыву глазодвигательного нерва.

Компрессия опухолью (или гигантской аневризмой), особенно параселлярной, вызывает медленно нарастающий парез глазодвигательных мышц и часто сопровождается вовлечением зрительного нерва, а также первой ветви тройничного нерва.

Другие объемные поражения, такие как супраклиноидная или инфраклиноидная аневризмы сонной артерии (характерно всё указанное выше, медленно нарастающее вовлечение глазодвигательного нерва, боль и нарушение чувствительности в зоне первой ветви тройничного нерва, редко кальцификация аневризмы, которая видна на простом рентгеновском снимке черепа; позднее – острые субарахноидальные кровоизлияния).

Артериовенозная фистула в кавернозном синусе (следствие повторных травм) в итоге приводит к пульсирующему экзофтальму, синхронному с пульсом шуму, который всегда слышен, застою в конъюнктивальных венах и на глазном дне. При компрессии глазодвигательного нерва ранним симптомом является мидриаз, который часто появляется до паралича движений глаз.

Общее повышение внутричерепного давления (обычно первым вовлекается отводящий нерв, позднее глазодвигательный нерв).

После люмбальной пункции (после неё иногда отмечается картина поражения отводящего нерва, но со спонтанным восстановлением).

Инфекции и параинфекционные процессы (здесь также отмечается спонтанное восстановление).

Синдром Толосы-Ханта (и паратригеминальный синдром Редера) – очень болезненные состояния, проявляющиеся неполной наружной офтальмоплегией и иногда вовлечением первой ветви тройничного нерва; характерен спонтанный регресс в течение нескольких дней или недель; эффективна стероидная терапия; возможны рецидивы.

Менингиты (включают такие симптомы, как лихорадка, менингизм, общее недомогание, поражение других краниальныхнервов; оно может быть двусторонним; ликворный синдром).

Неопластическая и лейкемическая инфильтрация менингеальных оболочек – одна из известных причин пораженияглазодвигательных нервов на основании мозга.

Краниальные полинейропатии как часть спинальныхполирадикулопатий типа Гийена-Барре; изолированныекраниальные полинейропатии: синдром Миллера Фишера (часто проявляется только двусторонней неполной наружной офтальмоплегией; также отмечается атаксия, арефлексия, паралич лицевых мышц, в спинномозговой жидкости белково-клеточная диссоциация), идиопатическая краниальная полинейропатия.

Сахарный диабет (нечастое осложнение диабета, отмечается даже при легкой его форме, обычно вовлекаются глазодвигательные и отводящие нервы, без зрачковых нарушений; этот синдром сопровождается болью и заканчивается спонтанным выздоровлением в течение 3 месяцев. В основе – микроваскулярная ишемия нерва.

Офтальмоплегическая мигрень (редкое проявление мигрени; диагнозу помогают указания на мигрень в анамнезе, но всегда необходимо исключать другие возможные причины).

Рассеянный склероз. Поражение глазодвигательных нервов часто является первым симптомом заболевания.Распознавание осуществляется на основе общепринятых критериев диагностики рассеянного склероза.

Идиопатическое и полностью обратимое изолированное поражение отводящего нерва (наиболее часто обнаруживается у детей) или глазодвигательного нерва.

Инфекционные заболевания, такие как дифтерия и интоксикация при ботулизме (отмечается паралич глотания и нарушение аккомодации).

Такие нарушения почти всегда сопровождаются другими симптомами поражения центральной нервной системы и обычно бывают двусторонними.

Предлагаем ознакомиться Азарга инструкция по применению, Азарга цена, Азарга описание, Азарга купить

При ядерном глазодвигательном параличе различные мышцы, иннервируемые глазодвигательным нервом, редко демонстрируют одинаковую степень слабости. Птоз обычно появляется только после паралича наружных глазных мышц («занавес падает последним»). Внутренние глазные мышцы часто щадятся.

ОНМК в стволе мозга (внезапное начало, сопровождаются другими стволовыми симптомами, преимущественно перекрестными симптомами и головокружением. Стволовые симптомы, обычно включающие ядерные глазодвигательные нарушения, проявляются известными альтернирующими синдромами.

Опухоли, особенно стволовые глиомы и метастазы.

Черепно-мозговая травма с гематомой в области ствола мозга.

Сирингобульбия (не прогрессирует длительный период, отмечаются симптомы поражения по длиннику, диссоциированные расстройства чувствительности на лице).

Двоение может также наблюдаться при некоторых других поражениях, таких как хроническая прогрессирующая офтальмоплегия, токсическая офтальмоплегия при ботулизме или дифтерии, синдром Гийена-Барре, энцефалопатия Вернике, синдром Ламберта-Итона, миотоническая дистрофия.

Наконец, диплопия описана при помутнении хрусталика, неправильной коррекции рефракции, болезнях роговицы.

Интригующим для невролога всегда является монокулярная диплопия. Такое состояние чаще может быть либо психогенным, либо обусловленным нарушением рефракции в глазу (астигматизм, нарушение прозрачности роговицы или хрусталика, дистрофические изменения роговицы, изменения радужной оболочки, инородное тело в средах глаза, дефект сетчатой оболочки, киста в ней, дефектные контактные линзы).

Такая ситуация встречается нечасто. Её основные причины: перелом основания орбиты с вовлечением нижней прямой мышцы; тиреоидная орбитопатия с вовлечением нижней прямой мышцы, окулярная миастения, поражение третьего (глазодвигательного) краниального нерва, поражение четвёртого (блокового) краниального нерва, косая девиация (skew deviation), миастения.

Более редкие причины: псевдотумор орбиты; миозит глазодвигательных мышц; первичная опухоль орбиты; ущемление нижней прямой мышцы; нейропатия III нерва; аберранетная реиннервация при повреждении III нерва; синдром Броуна (strongrown) – форма косоглазия, причиной которого является фиброз и укорочение сухожилия верхней косой мышцы глаза;

двойной паралич элеватора; хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия; синдром Миллера Фишера; ботулизм; монокулярный супрануклеарный паралич взора; вертикальный нистагм (осциллопсия); миокимия верхней косой мышцы глаза; диссоциированная вертикальная девиация; энцефалопатия Вернике; вертикальный полуторный синдром; монокулярная вертикальная диплопия.

Курс терапии

Методы лечения пареза глазных мышц у детей особо не отличается от взрослых. Однако необходимо учитывать, что большинство врожденных аномалий устраняется с помощью хирургического вмешательства.

В случае успешно выполненной операции глазодвигательные мышцы частично или полностью восстанавливаются. Если проблема заключается в сдавливании нервного пути, то основная задача заключается в устранении причины.

После ликвидации фактора, влияющего на развитие пареза мышц, лечение корректируется в сторону восстановления кровотока и поврежденных нервных волокон. Для этой цели часто используются упражнения, укрепляющие глазодвигательную мускулатуру.

Они служат основой лечения незначительных повреждений и являются хорошим профилактическим средством. При тяжелом течении болезни лечебная гимнастика хорошо дополняет основной курс терапии.

В медикаментозную терапию при парезе могут входить такие средства:

Витаминные комплексы;
Препараты для укрепления глазодвигательных мышц и восстановления их иннервации;
Глазные капли;
Лекарства, улучшающие кровообращение;
Корректирующие очки и повязки.

Лечить патологию медикаментами можно только по схеме, назначенной врачом, чтобы не усугубить ее течение и не ухудшить зрение, особенно если болен ребенок. Совмещать медикаментозную терапию рекомендуется и с другими методами, а именно:

Стериокартинки. Благодаря их просмотру тренируются глазодвигательные мышцы и улучшается кровоток. Нервные ткани, которые иннервируют мускулатуру глаза во время процедуры крайне напряжены, за счет этого восстанавливается утраченная иннервация. Проводить процедуру необходимо под присмотром специалиста, чтобы не вызвать осложнений;
Электрофарез. Такую физиотерапевтическую процедуру проводят с 1,5% раствором Нейромидина. Длительность одного сеанса электрофареза обычно не превышает 20 минут, а действует он непосредственно на синапсы (места соединения) мышечной и нервной ткани глазного яблока. После курса такой терапии у больного уменьшается степень выраженности пареза и улучшается иннервация мышц глаза.

Устранить некоторые причины пареза у детей, например, врожденные аномалии, без оперативного вмешательства невозможно. Их длительность и степень риска зависят от типа операции и фактора, повлиявшего на развитие патологии. В случае с тяжелым поражением зрительных нервов, полностью устранить проблему не получится, но появится шанс сохранить ребенку зрение.

Вследствие пареза глазодвигательных мышц развивается множество осложнений, таких как косоглазие, птоз и т. д. У детей этот патологический процесс часто является следствием врожденных аномалий. Проявиться он может не сразу, а лишь со временем. Именно поэтому важно наблюдаться у офтальмолога и у других врачей, особенно в первые годы жизни ребенка.

Устранить некоторые причины пареза глазных мышц у детей, например, врожденные аномалии, без оперативного вмешательства невозможно. Их длительность и степень риска зависят от типа операции и фактора, повлиявшего на развитие патологии. В случае с тяжелым поражением зрительных нервов полностью устранить проблему не получится, но появится шанс сохранить ребенку зрение.

≫ Больше информации по теме: https://nashinervy.ru/perifericheskaya-nervnaya-sistema/prichiny-pareza-glaznyh-myshts-u-detej.html

Примечания[править | править код]

↑ Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2020.
↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2020.
↑ Ehrenhaus, MP. Abducens Nerve Palsy.
eMedicine.com. October 9, 2003.
↑ Значение этого термина можно найти, например https://en.wikipedia.org/wiki/Suppression_(eye)
↑ Harley RD. Paralytic strabismus in children. Etiologic incidence and management of the third, fourth, and sixth nerve palsies.Ophthalmology. 1980 Jan;87(1):24-43.
↑ Vallée L, Guilbert F, Lemaitre JF, Nuyts JPAnn Pediatr (Paris). 1990 May;37(5):303-5.Benign paralysis of the 6th cranial nerve in children,
↑ False localising signs — Larner 74 (4): 415 — Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
↑ A. M. Gubler: De l’hémiplégie alterne envisagée comme signe de lésion de la protubérance annulaire et comme preuve de la décussation des nerfs faciaux.Gazette hebdomadaire de médecine et de chirurgie, Paris, 1856; 3: 749—754, 789—792, 811—816.English translation in Wolf, The classical brain stem syndromes. Springfield, Thomas, 1971.
↑ Halo Orthosis Immobilization — Spine — Orthobullets.com
↑ Bansal S, Khan J, Marsh IB.Unaugmented vertical muscle transposition surgery for chronic sixth nerve paralysis.Strabismus. 2006 Dec;14(4):177-81
↑ Britt MT, Velez FG, Thacker N, Alcorn D, Foster RS, Rosenbaum AL.Partial rectus muscle-augmented transpositions in abduction deficiency.J AAPOS. 2003 Oct;7(5):325-32.
↑ Neugebauer A, Fricke J, Kirsch A, Rüssmann W. Modified transposition procedure of the vertical recti in sixth nerve palsy. Am J Ophthalmol. 2001 Mar;131(3):359-63

Профилактические меры

не допускать травмирования головы и глаз;

поддерживать иммунные силы организма, периодически принимая витаминные комплексы;

если в роду есть случаи офтальмоплегии, необходимо чаще проходить профилактический осмотр у окулиста;

вовремя лечить инфекционные заболевания, не допускать развития осложнений;

не злоупотреблять алкоголем, минимизировать контакт с веществами, которые могут вызвать интоксикацию организма: свинцом, барбитуратами;

при любых тревожных симптомах нужно обращаться к врачу, чтобы своевременно обнаружить отклонения от нормы;

не заниматься самолечением.

Офтальмоплегия может развиться на фоне других неврологических заболеваний. Полный профилактический осмотр нужно проходить 2 раза в год, чтобы вовремя их выявить и приступить к лечению.

Атрофия зрительного нерва – серьезное заболевание. Для его профилактики нужно соблюдать некоторые правила:

Консультация у специалиста при малейших сомнениях в остроте зрения у пациента;
Предупреждение различных видов интоксикации
своевременно лечить инфекционные заболевания;
не злоупотреблять алкоголем;
следить за артериальным давлением;
предупреждать глазные и черепно-мозговые травмы;
повторное переливание крови при профузных кровотечениях.

Своевременная диагностика и лечение могут восстановить состояние зрения в одних случаях, а также замедлить или остановить прогрессирование атрофии в других.

Близкие по симптомам расстройства

Симптомы следующих заболеваний могут быть похожи на симптомы прогрессирующего надъядерного паралича (ПНП). Сравнения могут быть полезны для дифференциальной диагностики.

Кортикобазальная дегенерация (КБД) — редкое прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся потерей и усыханием (атрофией) клеток в определенных областях мозга (кора головного мозга и базальные ганглии). Симптомы и признаки этого заболевания напоминают некоторых пациентов с ПНП, и некоторые эксперты считают, что КБД и ПНП являются вариациями одного и того же заболевания. Оба являются таупатиями.
Множественная системная атрофия (МСА) — редкое прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся различным сочетанием паркинсонизма и мозжечковой атаксии (плохо скоординированное движение конечностей, неустойчивая походка и дизартрия). У многих пациентов с МСА также развивается нарушение функции вегетативной нервной системы, которая контролирует кровяное давление, частоту сердечных сокращений, потоотделение, кишечник и мочевой пузырь. Точная причина множественной системной атрофии неизвестна.
Синдром Шай-Дрейджера — подтип множественной системной атрофии с вегетативной недостаточностью. Большинство экспертов больше не используют этот термин.
Болезнь Паркинсона — медленно прогрессирующее неврологическое состояние, характеризующееся непроизвольным дрожанием (тремор покоя), ригидностью или негибкостью мышц, медленностью движений (брадикинезия) и трудностями при выполнении произвольных движений (акинезия). Дегенеративные изменения происходят в областях глубоко внутри мозга (черная субстанция и другие пигментированные области мозга), вызывая снижение уровня дофамина в головном мозге. Дофамин — нейротрансмиттер, химическое вещество, которое посылает сигнал от одной нервной клетки к другой в головном мозге. Болезнь Паркинсона прогрессирует намного медленнее, чем ПНП, и обычно не приводит к потере трудоспособности в течение десяти и более лет.